主演：Okan Avci Cakir 欧赞·赛里克 Ezgi Ergin Banu Fotocan Dogan Izci M..
导演：卡恩·马杰德齐 又名：
类型：国产剧 地区：其它 语言：其它 年份：2014 时长：分钟 状态：更新至HD
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文|没说过谎的匹诺曹
编辑|没说过谎的匹诺曹
耶尼科伊安纳托利亚附近一个地点的小型哺乳动物的聚集，该组合物是通过对来自塞利米耶组的磁地层。在这个相对较小的种群中，鼠科动物占主导地位，其中包括真公鸡和拟公鸡。
此外还有一种二足类一种未鉴定的和新的属和种存在，真仓鼠、拟仓鼠和包括门牙釉质微观结构的分析，真头鲸的门齿微观结构表明该属内存在几个平行的长寿谱系。回顾了晚始新世渐新世的安纳托利亚-巴尔干生物地理学。
其啮齿动物群落的特点是鼠科动物占主导地位，并且存在来自低纬度亚洲的类群。因此古近纪安纳托利亚-巴尔干生物地理省与西欧和印度次大陆的生物地理省相当不同。始新世晚期-渐新世早期的古地理图显示，巴尔干半岛和安纳托利亚形成了复合大陆地体，位于副特提斯海以南、新特提斯洋以北。
该地区是欧洲和印度次大陆之间或多或少相互连接的土地的一部分，海峡有时穿过这个安纳托利亚-巴尔干地体，将副特提斯海与新特提斯洋连接起来。但是在位置和时间上尚未达成共识已发表的古地理地图显示了不同的配置。
近年来一些来自安纳托利亚和塞尔维亚的渐新世和晚始新世小型哺乳动物的组合被描述，尽管地点相对较近但这些组合显示出成分差异，这确实表明存在地理障碍。然而正如最近巴尔干半岛、色雷斯盆地和安纳托利亚的年代地层图所示，不同地区的化石记录还很不完整。
塞尔维亚和安纳托利亚的组合包含许多西欧和中欧未知的动物群元素。这些组合中的许多物种与亚洲有亲缘关系，表明安纳托利亚-巴尔干地区是一个复杂的生物地理省份，与欧洲和亚洲分开。
在这里描述了拼图游戏的另一部分，安纳托利亚耶尼科伊附近渐新世早期的小型组合体（。它是迄今为止该地区已知的六种晚始新世-早渐新世动物群之一，它是三十多年前发现的初步出版物揭示了其总体组成和生物地层位置。
该组合体很小大约有55个完整的牙齿，但它在年代上很重要因为它已经被磁地层测年了。与附近的遗址一起位于锡瓦斯盆地的岩石地层序列中。
最后但并非最不重要的一点是，群落中的一个动物群成员，以前被认为是栉指动物，现在被描述为一个新的属和种，并且其作为与亚洲有亲缘关系的分类学地位已经确立。
位于安卡拉东部的大锡瓦斯盆地是安纳托利亚内陆最大的新生代盆地。由于其中心部分有壮观的渐新世同沉积构造结构。有渐新世脊椎动物的耶尼科伊和因科纳克遗址位于特塞尔断层带以南，靠近盆地的西南和南缘那里尚未有同沉积构造运动。
基底单元是博兹贝尔组由至少2000m深的古新世-始新世深海浊积岩和火山碎屑流组成。该地层的上部是附近的浅海区域。这些沉积物被始新世晚期渐新世早期蒸发沉积物覆盖。
该蒸发岩单元在锡瓦斯盆地的中部很厚其中还含有岩盐，是渐新世强烈的同沉积变形的原因。始新世晚期-渐新世早期蒸发岩单元在锡瓦斯盆地南缘附近要薄得多，附近蒸发岩层上覆盖着一层厚厚的渐新世河流岩和湖沼红色粉质粘土和砂岩。
这些都包含在地层及其横向对应的地层中，这两个单元在岩性上相似但位于锡瓦斯盆地中心的组具有同沉积变形特征地层的厚度估计在1500至 2400m 之间。渐新世塞利米耶组是锡瓦斯盆地南部最高的第三系地层单元。
脊椎动物遗址位于盆地西南部附近的奥塔科伊附近的部分，始新世晚期渐新世早期的石膏单元在附近楔出但在村庄东部不存在。从不同样品中获得的小型哺乳动物没有表现出成分差异。
渐新世晚期脊椎动物遗址位于同一组中，在始新世后剖面约遗址附近测井包括组的沉积物。对有脊椎动物遗址的剖面进行磁地层调查并没有得出与尺度的明确相关性。
根据动物群成分的进化水平，脊椎动物组合最初被认为是最早的中新世，但后来被修改为晚渐新世。据所知在渐新世组中没有再采集到任何哺乳动物，但可以肯定的是组中的将产生更多含有小型哺乳动物化石的地层。
来自渐新世晚期的两种物种仅在大小上有所不同，大小与来自相当组合中的一平方米表明可能存在较小的物种。臼齿包含数个其副锥上有外齿或骨刺，而来自的臼齿均未显示出此类特征。除此之外这两个地点的真锥齿兽臼齿的形态是相同的。
在孤立的牙齿组合中，很难将同一物种的门牙与臼齿联系起来。但在小组合中只有少数鼠科类群和一个类群占主导地位，毫无疑问门齿与真目齿兽的臼齿正确相关。
新的部分显示出相同的门牙结构，分配给 下切牙切片的牙釉质与分配给牙釉质相同。然而外表面脊的发育存在细微差别和耶尼科伊三个，考虑到在门牙也没有与臼齿直接相关。
鼠科动物的下门牙在结构上比同一物种的上门牙更加进步，这就是为什么一般来说下门牙就足够了。然而来自上门牙值得显示横向但靠近内侧，这些旋转为纵向中的派生方向。
真头鲸来自被认为是乌兰沟川的蔡吉冲组遗址。在看来其他始新世晚期的亚洲物种，从这个角度来看形成了一群出现在亚洲的始新世晚期至渐新世早期的原始鼠科动物。可能是利用副特提斯海以南的陆地连接从亚洲迁徙到安纳托利亚的。
它存在于安纳托利亚遗址的最新始新世，在安纳托利亚-巴尔干地区被取代，大约在始新世渐新世边界，之后立即从亚洲到达西欧，最有可能利用副特提斯海以北的陆地连接。
在比利时最早的渐新世遗址中存在三个物种，在欧洲后继者是更先进的物种，后者在期间迁徙到该地区。物种的下切牙牙釉质显示可以区分物种组。渐新世早期来自欧洲的具有是原始的鼠科牙釉质结构始新世中期类型产地的古代中。
切牙结构表明内部存在几个平行的长寿谱系，但是否可以仅通过臼齿来区分这些谱系还有待观察。可以想象基于臼齿的古生物学分类已经达到了极限，这一说法对于似乎同样有效。
有关该亚科的最新介绍和对拟仓鼠属的回顾，该属包括九种分布在从巴基斯坦到西班牙的地区。这些物种的差异主要在于大小，此外牙齿形态上也存在细微的细节差异。不可能将来自的有限材料分配到物种级别。
门牙的前侧显示许多细小的平行延伸肋，这些肋以相当规则的方式倾斜定向。中间的肋骨最发达，其他肋骨朝向牙齿的侧面变得较弱。物种的选择并不完整，但仍然说明物种之间的形态差异很小。据所知前锥体的早期分裂存在两个长的中央齿状体是其他拟仓鼠类动物组合中未见的特征。
由于臼齿可能受到捕食者胃酸的强烈腐蚀，因此几乎没有保留其形态细节。臼齿有四个根，长度略大于宽度。与许多鼠科动物不同，它的舌窦并不向前弯曲而是窦的前侧与舌牙缘成直角而后侧是倾斜的。
有一个微小的前突稍稍位于舌侧，前圆锥体和后臂发达，后臂与三角形的中圆锥体相连。舌中圆锥角点延伸到中圆锥体中，唇角点延伸到长外中圆锥体中。中圆锥体和下圆锥体的前臂之间没有连接，下裂片朝向后方向后齿与内齿的联系较低。
来自这两颗孤立的牙齿的分配提出了一个问题，因为在大多数渐新世组合中相对稀缺，并且孤立的牙齿通常缺乏允许分配到属或亚科的诊断特征。
鉴于组合中存在亚洲类群还将远东的亚科纳入比较，来自附近的最新渐新世，该属出现在欧洲渐新世并且在哈萨克斯坦渐新世早期描述了一个物种。塞尔维亚渐新世早期的组合中也存在少量的长角蕨。
这三个属的相应牙齿元件和两颗牙齿的图示在来自西班牙和法国的大小相似，但它们具有较低的原锥和微不足道的副柱使其具有原始的外观，并且其后舌延伸相对较短。舌侧凸缘细长整体略小。
显示出带有原锥和小下锥的宽舌凸缘但与具有仅带有原锥的窄凸缘的标本不同，亚洲南部的始新世晚期和渐新世食虫动物仍然鲜为人知。该遗址的时代最初被认为是渐新世早期，现在是始新世晚期。然而这些少数孤立的牙齿和部分牙齿不允许亚科分配。
包括小亚细亚和巴尔干地区在内的所有始新世晚期至渐新世早期的地图都显示了副特提斯海和新特提斯洋之间的复合陆地块，但这些地图在重要方面有所不同。说明了一个非常复杂的区域，具有不同的构造地体和海峡。
相比之下描绘了一个连续不间断的陆地，副特提斯海和新特提斯洋其命名为巴尔卡纳托利亚之间的陆地区域是在始新世中期形成的，或多或少是连续的地体，并且在巴托世晚期居住着迁徙的亚洲大型哺乳动物。
所有已知有古近纪小型哺乳动物化石的地点包括锡瓦斯盆地。在最北端的特兰西瓦尼亚盆地普里亚博尼海洋剖面的薄层非海洋夹层中发现了两颗鼠类臼齿。这证明巴尔干地区存在始新世晚期的鼠类，而西欧和中欧始新世晚期则完全不存在鼠类。
然而门牙的微观结构表明，考虑到滑翔鸟在渐新世中期迁移到安纳托利亚，它们在耶尼科伊的缺失并不令人意外，尽管该群落太小足以认为它们的缺失具有重大意义。塞尔维亚渐新世早期也没有出现滑翔流星雨。
认为属于始新世晚期至渐新世早期并在已发表的年代地层方案中给出了约33-35 ma 的年龄范围。因此存在大约4-5 ma 的相当大的时间差距，代表了渐新世早期的大部分时间，但安纳托利亚。
在锡瓦斯盆地渐新世河流-湖相塞利米组的小型哺乳动物群中，该地点的年龄已通过磁性地层学确定为约29ma，即渐新世早期的后期大约与欧洲哺乳动物区同时期。
揭示了鼠科动物中存在几个长寿的谱系，包含是俾路支科的一个新属和新种，现已在安纳托利亚已知的六个渐新世组合中的五个中发现了该科的代表。早渐新世合和晚渐新世组中回收，其特征是鼠科动物占主导地位，并且存在俾路支科、硅藻科和双足科。
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